Die Verordnung CLP (CE) Nr. 1272/2008 (Classification, Labelling and Packaging) über Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen ist die EU-weite Anpassung des Globalen Hharmonisierten Systems (SGA/GHS).

Es enthielt ursprünglich die Revision 2 des Globalen Harmonisierten Systems (GHS) und wird entsprechend den verschiedenen Revisionen des GHS, die alle zwei Jahre veröffentlicht werden, ständig aktualisiert. Die Art und Weise, in der die CLP-Verordnung Änderungen des GHS aufnimmt, wird als ATP (Anpassungen an den technischen Fortschritt) bezeichnet.

Als Verordnung ist sie für alle EU-Mitgliedstaaten ausnahmslos und ohne Änderungen verbindlich.

Die CLP-Verordnung hat mehrere Richtlinien und Verordnungen geändert und ist seit dem 1. Juni 2015 die einzige in der EU geltende Rechtsvorschrift zur Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen und Gemischen..

Die CLP-Verordnung ist für die Mitgliedstaaten bindend und für alle Industriesektoren anwendbar und ist eng mit der Verordnung (CE) Nr. 1907 / 2006 (REACH) verbunden, aber sie regelt verschiedene Aspekte.

Die CLP-Verordnung fordert von Herstellern, Importeuren und Vermittlern von Stoffen und Gemischen, dass sie die chemischen Produkte vor der Vermarktung gemäß den Angaben in CLP einstufen, kennzeichnen und verpacken.

Ihr Zweck besteht darin, ein hohes Maß an Schutz für Gesundheit und Umwelt sowie den freien Verkehr von Stoffen, Gemischen und Erzeugnissen zu gewährleisten.

Eines der Hauptziele der CLP-Verordnung ist es, festzustellen, ob ein Stoff oder ein Gemisch als gefährlich eingestuft werden sollte, was der Ausgangspunkt für die Gefahrenkommunikation durch Kennzeichnung und Sicherheitsdatenblätter gemäß der Verordnung (EU) 2020/878 ist.

Weitere Ziele sind:

• Die Verpackung von als gefährlich eingestuften Chemikalien.
• Die Einführung einer harmonisierten EU-weiten Einstufung von Stoffen.
• Die Erstellung eines Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnisses, in dem alle möglichen Einstufungen eines Stoffes aufgeführt sind.
• Die Festlegung von Kriterien für die Meldung an die Giftnotrufzentralen (PCN).
• Die Erstellung des Unique Formulation Identifier (UFI).

Wie das Globale Harmonisierte System (GHS) kennt sie drei Arten von Gefahren für die Zwecke der Einstufung und Kennzeichnung:

• Physische Gefahren.
• Gesundheitsgefahren.
• Gefahren für die Umwelt.

Die verschiedenen Gefährdungsarten werden wiederum in Klassen und Gefährdungskategorien unterteilt.

Gefahren müssen allen Akteuren in der Lieferkette gemeldet werden, d. h. Verbraucher, gewerbliche Anwender und industrielle Anwender.

Dazu verwendet die CLP-Verordnung zwei Elemente der Gefahrenkommunikation:

• •Das Etikett.
• •Das Sicherheitsdatenblatt.

Die CLP-Verordnung regelt jedoch nicht den Inhalt des Sicherheitsdatenblatts, da dieses Dokument durch REACH und die Verordnung (EU) 2020/878 geregelt wird.

Das Etikett ist in der Amtssprache oder den Amtssprachen des Mitgliedstaats oder der Mitgliedstaaten abzufassen, in denen der Stoff oder das Gemisch in Verkehr gebracht wird.

Die CLP-Verordnung legt detaillierte Kriterien für Kennzeichnungselemente fest:

• Piktogramme (die Sie im Bild sehen können).
• Signalwörter.
• Gefahrenhinweise (H-Sätze).
• Sicherheitshinweise (P-Sätze).
• Zusatzinformationen (EUH-Sätze).
• Produkt- und Lieferantenkennzeichnung.

Außerdem müssen auf dem Etikett die Informationen angegeben werden, die in anderen europäischen Rechtsvorschriften vorgeschrieben sind, zB.:

• Flüchtige organische Verbindungen (Richtlinie 2004/42/EG und Änderungen).
• Kennzeichnung von Detergenzien (Verordnung (EG) Nr. 648/2004 und Änderungen).