O Κανονισμός CLP (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 (περί ταξινόμησης ανά κλάση, επισήμανση ετικετών και για τη συσκευασία) σχετικά με την ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία ουσιών και μειγμάτων Πρόκειται για την προσαρμογή σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης του Εναρμονισμένου Συστήματος σε Παγκόσμιο επίπεδο (GHS / GHS).
Με βάση την αρχική ενσωμάτωση την αναθεώρησης 2 του Παγκόσμιου Εναρμονισμένου Συστήματος (GHS / GHS), ενημερώνεται συνεχώς με βάση τις διαφορετικές αναθεωρήσεις GHS / GHS που δημοσιεύονται κάθε δύο χρόνια. Ο τρόπος με τον οποίο ο κανονισμός CLP ενσωματώνει τις τροποποιήσεις του GHS / GHS είναι τα γνωστά ATP (προσαρμογές στην τεχνική πρόοδο).
Καθώς πρόκειται για κανονισμό, πρέπει να εφαρμοστεί σε όλες τις χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης χωρίς εξαίρεση και χωρίς τροποποιήσεις.
Ο κανονισμός CLP τροποποίησε πολλές οδηγίες και κανονισμούς και από την 1η Ιουνίου 2015 είναι η μόνη νομοθεσία που ισχύει στην ΕΕ για την ταξινόμηση και επισήμανση ουσιών και μειγμάτων. .
Ο κανονισμός CLP είναι δεσμευτικός για όλα τα κράτη μέλη και ισχύει για όλους τους βιομηχανικούς τομείς και σχετίζεται στενά με τον κανονισμό (CE) αριθ. 1907 /2006 (REACH), αλλά ρυθμίζουν διαφορετικές πτυχές.
Ο κανονισμός CLP απευθυνεται στους κατασκευαστές, εισαγωγείς και μεσάζοντες ουσιών και μειγμάτων που ταξινομούν, επισημαίνουν και συσκευάζουν χημικά προϊόντα σύμφωνα με όσα αναφέρονται στο CLP πριν τις εμπορικές διευθετήσεις.
Σκοπός του είναι να εγγυηθεί υψηλό βαθμό προστασίας για την υγεία και το περιβάλλον, καθώς και την ελεύθερη κυκλοφορία ουσιών, μειγμάτων και αντικειμένων.
Ένας από τους κύριους στόχους του κανονισμού CLP είναι να καθορίσει εάν μια ουσία ή ένα μείγμα πρέπει να ταξινομηθεί ως επικίνδυνο, αυτό αποτελεί το σημείο εκκίνησης για την επικοινωνία του κινδύνου μέσω επισήμανσης και δελτίων δεδομένων ασφαλείας σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2020/878.
Αφορά όμως και αποσκοπεί και σε άλλους στόχους που περιλαμβάνουν τη συσκευασία χημικών προϊόντων που ταξινομούνται ως επικίνδυνα, καθώς και τη δημιουργία εναρμονισμένης ταξινόμησης σε επίπεδο ουσιών για ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, τη δημιουργία καταλόγου ταξινόμησης και επισήμανσης όπου συλλέγονται όλες οι πιθανές ταξινομήσεις μιας ουσίας και Επίσης, καθορίστε τα κριτήρια για την κοινοποίηση στα κέντρα αντιπυρήνων (PCN) και τη δημιουργία του μοναδικού αναγνωριστικού τύπου (UFI).
Όπως και το Παγκόσμιο Εναρμονισμένο Σύστημα (GHS / GHS), περιέχει και αυτός τρεις τύπους κινδύνων για σκοπούς ταξινόμησης και επισήμανσης:
Οι διαφορετικοί τύποι κινδύνων χωρίζονται με τη σειρά τους σε υποκατηγορίες και κατηγορίες κινδύνων.
Οι κίνδυνοι πρέπει να αναφέρονται σε όλους τους παράγοντες της αλυσίδας εφοδιασμού, δηλαδή στους καταναλωτές, στους επαγγελματίες χρήστες και στους βιομηχανικούς χρήστες.
Για τον σκοπό αυτό, ο κανονισμός CLP χρησιμοποιεί δύο στοιχεία επικοινωνίας κινδύνου:
Ωστόσο, ο κανονισμός CLP δεν νομοθετεί για το περιεχόμενο του φύλλου δεδομένων ασφαλείας, δεδομένου ότι αυτό το έγγραφο ρυθμίζεται από τον κανονισμό REACH και τον κανονισμό (ΕΕ) 2020/878.
Η ετικέτα είναι γραμμένη στην επίσημη γλώσσα ή γλώσσες του κράτους μέλους ή των κρατών μελών στο (στα) οποίο (-α) η ουσία ή το μείγμα διατίθεται στην αγορά.
Ο κανονισμός CLP θεσπίζει λεπτομερή κριτήρια για την επισήμανση στοιχείων:
Ομοίως, είναι επίσης απαραίτητο να συμπεριληφθούν στην ετικέτα οι πληροφορίες που υποδεικνύονται από άλλες ευρωπαϊκές νομοθεσίες, όπως, για παράδειγμα, πτητικές οργανικές ενώσεις (οδηγία 2004/42/ΕΚ και τροποποιήσεις) ή η επισήμανση των απορρυπαντικών (κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 648 /2004 και τροποποιήσεις)
Η ταξινόμηση και η επισήμανση ορισμένων επικίνδυνων χημικών είναι εναρμονισμένη για να διασφαλιστεί η σωστή διαχείριση του κινδύνου σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η υποχρέωση κοινοποίησης που προβλέπεται στον κανονισμό CLP απαιτεί από τους κατασκευαστές και τους εισαγωγείς να υποβάλλουν πληροφορίες σχετικά με την ταξινόμηση και την επισήμανση των ουσιών που εμπορεύονται στον κατάλογο C&L που διατηρεί ο ECHA, όπου συλλέγονται όλες οι ταξινομήσεις για μια δεδομένη ουσία.