Nueva norma para alinear la HCS con el GHS

La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) de los EE.UU. emite una regla propuesta para actualizar la normativa

La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) del Departamento de Trabajo de los Estados Unidos acaba de emitir un aviso de propuesta de reglamentación (NPRM) para enmendar la Norma de comunicación de peligros - HCS (§ 1910.1200).

Hasta finales del 2022 será completamente correcto realizar las FDS según la Regulación actual 2015/830

La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas publicó el pasado mes de diciembre de 2020 la cuarta versión de su Guía para la orientación sobre la elaboración de fichas de datos de seguridad de acuerdo al nuevo sistema de notificación armonizada, que entró en vigor el pasado 1 de enero. Este documento tiene como objetivo ayudar a los usuarios a cumplir con sus obligaciones en virtud del Reglamento REACH, y la principal novedad que ofrece la última versión del documento es que se confirma oficialmente el periodo de transición en la aplicación del nuevo Reglamento (UE) 2020/878, tal y como se recoge en la sección 1.3.:

La Subdirección General de Cooperación y Coordinación Territorial, dependiente del Ministerio de Justicia, acaba de anunciar que ya está en marcha una nueva orden ministerial que supondrá la derogación de la Orden JUS/909/2017, de 25 de septiembre, por la que se regula el procedimiento de notificación de las altas, bajas y modificaciones de fichas toxicológicas al registro de productos químicos del Servicio de Información Toxicológica del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses. También se prevé que desaparezca la liquidación de la tasa correspondiente, recogida en la Ley 10/2012, de 20 de noviembre, y que supuso un primer paso hacia la adaptación de la normativa española a los reglamentos europeos REACH (relativo al registro, evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y mezclas químicas) y CLP (sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas y sus modificaciones).

El pasado 13 de Noviembre se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea la Segunda Enmienda al Anexo VIII del CLP con el fin de mejorar la viabilidad de los requisitos de información relacionados con notificación toxicológica armonizada, cuyo cuerpo normativo entrará en vigor el próximo 1 de enero de 2021.

En Siam estamos especializados en ayudar a las empresas a cumplir con todas las normativas internacionales, y si tanto si tienes mercancía retenida en la aduana mexicana como si estás pensando en exportar, podemos ayudarte.

Desde el pasado 1 de octubre, todas las mercancías exportadas a México deberán exhibir el etiquetado de origen con la normas mexicanas de información comercial o sanitaria correspondiente, que será objeto de revisión por parte de las autoridades aduaneras. Sin él, los productos quedarán retenidos en la aduana y su entrada a México estará prohibida. Solucionar la situación podrá generar cuantiosos gastos aduaneros. ¿Queréis saber cómo evitar esta situación? Vamos a echar un vistazo a la normativa.

Los objetivos del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (Reglamento CLP) son garantizar la protección de la salud humana y del medio ambiente, así como la libre circulación de sustancias, mezclas y artículos. Esos objetivos se cumplen, entre otras cosas, mediante el establecimiento de una lista de sustancias con sus clasificaciones y elementos de etiquetado armonizados a nivel de la Unión. El su artículo 37, con el objetivo de garantizar que la normativa se adapta al progreso técnico y científico, faculta a la Comisión para incluir de forma ágil sustancias en la tabla 3 de la parte 3 del anexo VI, cuando considere que la armonización de la clasificación y el etiquetado de esas sustancias es adecuada.