Wszystko, co musisz wiedzieć o rozporządzeniu CLP w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin.
Czym jest rozporządzenie CLP?
Rozporządzenie CLP (WE) nr 1272/2008 (Klasyfikacja, Znakowanie oraz Pakowanie) o klasyfikacji, oznakowaniu i pakowaniu substancji i mieszanin mówi o adaptacji na poziomie Unii Europejskiej Globalnie Zharmonizowanego Systemu (SGA/GHS).
Pierwotnie zawierał wersję 2 Globalnie Zharmonizowanego Systemu (GHS/SGA), która jest stale aktualizowana na podstawie różnych wersji GHS/SGA publikowanych co dwa lata. Sposób, w jaki rozporządzenie CLP uwzględnia modyfikacje GHS/SGA, to dobrze znane ATP (dostosowania do postępu technicznego).
Ponieważ jest to rozporządzenie, musi być stosowane we wszystkich krajach członkowskich Unii Europejskiej, bez wyjątków i bez zmian.
Od kiedy i gdzie jest stosowane?
Rozporządzenie CLP zmodyfikowało kilka dyrektyw i rozporządzeń, a od 1 czerwca 2015 roku jest jedynym obowiązującym w UE prawodawstwem dotyczącym klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin.
Rozporządzenie CLP jest wiążące dla państw członkowskich i mające zastosowanie do wszystkich sektorów przemysłu i jest ściśle związane z rozporządzeniem (CE) nr 1907/2006 (REACH), ale regulują one różne aspekty.
Rozporządzenie CLP wymaga od producentów, importerów i pośredników substancji i mieszanin by klasyfikowali, etykietowali i pakowali produkty chemiczne zgodnie z tym, co wskazano w CLP przed urynkowieniem.
Jakie są cele rozporządzenia?
Jego celem jest zagwarantowanie wysokiego stopnia ochrony zdrowia i środowiska oraz swobody przepływu substancji, mieszanin i przedmiotów.
Jednym z głównych celów rozporządzenia CLP jest ustalenie, czy substancję lub mieszaninę należy sklasyfikować jako niebezpieczną, co stanowi punkt wyjścia do informowania o niebezpieczeństwie poprzez oznakowanie i karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
Ale są inne cele, które obejmują pakowanie produktów chemicznych sklasyfikowanych jako niebezpieczne, a także ustanowienie zharmonizowanej klasyfikacji na poziomie substancji dla całej Unii Europejskiej, stworzenie katalogu klasyfikacji i oznakowania, w którym gromadzone są wszystkie możliwe klasyfikacje substancji oraz ustalenie kryteriów powiadamiania ośrodków antytoksynowych (PCN) oraz generowania niepowtarzalnego identyfikatora formuły (UFI).
Jakie zagrożenia zawiera rozporządzenie CLP?
-
Podobnie jak Globalnie Zharmonizowany System (SGA/GHS) ma trzy rodzaje zagrożeń do celów klasyfikacji i oznakowania:
Zagrożenia fizyczne.- Zagrożenia dla zdrowia.
- Zagrożenia dla środowiska.
Różne rodzaje zagrożeń są z kolei podzielone na klasy i kategorie zagrożeń.
W jaki sposób komunikowane są zagrożenia?
Zagrożenia należy zgłaszać do wszystkich podmiotów w łańcuchu dostaw, tj. konsumentów, użytkowników profesjonalnych i użytkowników przemysłowych.
W tym celu rozporządzenie CLP wykorzystuje dwa elementy informowania o zagrożeniach:
- •Etykietę.
- •Kartę charakterystyki.
Jednak rozporządzenie CLP nie reguluje treści karty charakterystyki, ponieważ dokument ten jest regulowany rozporządzeniem REACH i rozporządzeniem (UE) 2020/878.
Co powinno zawierać oznakowanie?
Etykieta jest napisana w języku lub językach urzędowych państwa lub państw członkowskich, w których substancja lub mieszanina jest wprowadzana do obrotu.
W rozporządzeniu CLP ustanowiono szczegółowe kryteria dotyczące elementów oznakowania:
- •Piktogramy (które widać na obrazku),
- •hasła ostrzegawcze,
- •zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (zwroty H),
- •zwroty wskazujące środki ostrożności (zwroty P),
- •informacje uzupełniające (zwroty EUH),
- •identyfikacja produktu i dostawcy.
Konieczne jest również umieszczenie na etykiecie informacji wskazanych w innych przepisach europejskich, takich jak np. lotne związki organiczne (Dyrektywa 2004/42/WE i modyfikacje) lub oznakowanie detergentów (Rozporządzenie (WE) nr 648/2004 i modyfikacje)
Jakie dodatkowe procesy obejmuje rozporządzenie CLP?
ujednolicona klasyfikacja i oznakowanie
Klasyfikacja i oznakowanie niektórych niebezpiecznych chemikaliów są ujednolicone, by zapewnić właściwe zarządzanie ryzykiem w całej Unii Europejskiej.
Ta klasyfikacja jest klasyfikacją minimów i jest zawarta w załączniku VI do rozporządzenia CLP (WE) nr 1272/2008 (CLP).
Katalog klasyfikacji i oznakowania
Obowiązek zgłoszenia przewidziany w Rozporządzeniu CLP nakłada na producentów i importerów obowiązek przekazywania informacji dotyczących klasyfikacji i oznakowania wprowadzanych przez nich substancji do katalogu C&L prowadzonego przez ECHA w którym gromadzone są wszystkie klasyfikacje dla danej substancji.
Firma SIAM, jest świadoma tej złożoności i oferuje oprogramowanie CHEMETER.
Oprogramowanie, które automatycznie generuje karty charakterystyki (SDS) zgodnie z wymaganiami każdego kraju.