polska@siam-it.com
  • Linkedin Corporation
siam

siam

  • Strona główna
  • Nasze produkty
      • Chemeter
      • SdSArea
  • Usługi
      • Doradztwo ds. ADR
      • Doradztwo
      • Badania
  • Przepisy prawa
      • Karta charakterystyki
      • CLP
      • HCS 2012 (USA)
      • GHS
      • Zharmonizowane raportowanie do ośrodków zatruć
      • Karty produktów niebezpiecznych
  • O firmie
  • News
  • Kontakt
  • Strefa Klienta

ROZPORZĄDZENIE CLP
CLP

Wszystko, co musisz wiedzieć o rozporządzeniu CLP w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin.

Czym jest rozporządzenie CLP?

Rozporządzenie CLP (WE) nr 1272/2008 (Klasyfikacja, Znakowanie oraz Pakowanie) o klasyfikacji, oznakowaniu i pakowaniu substancji i mieszanin mówi o adaptacji na poziomie Unii Europejskiej Globalnie Zharmonizowanego Systemu (SGA/GHS).

Pierwotnie zawierał wersję 2 Globalnie Zharmonizowanego Systemu (GHS/SGA), która jest stale aktualizowana na podstawie różnych wersji GHS/SGA publikowanych co dwa lata. Sposób, w jaki rozporządzenie CLP uwzględnia modyfikacje GHS/SGA, to dobrze znane ATP (dostosowania do postępu technicznego).

Ponieważ jest to rozporządzenie, musi być stosowane we wszystkich krajach członkowskich Unii Europejskiej, bez wyjątków i bez zmian.

Od kiedy i gdzie jest stosowane?

Rozporządzenie CLP zmodyfikowało kilka dyrektyw i rozporządzeń, a od 1 czerwca 2015 roku jest jedynym obowiązującym w UE prawodawstwem dotyczącym klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin..

Rozporządzenie CLP jest wiążące dla państw członkowskich i mające zastosowanie do wszystkich sektorów przemysłu i jest ściśle związane z rozporządzeniem (CE) nr 1907/2006 (REACH), ale regulują one różne aspekty.

Rozporządzenie CLP wymaga od producentów, importerów i pośredników substancji i mieszanin by klasyfikowali, etykietowali i pakowali produkty chemiczne zgodnie z tym, co wskazano w CLP przed urynkowieniem.

Jakie są cele rozporządzenia?

Jego celem jest zagwarantowanie wysokiego stopnia ochrony zdrowia i środowiska oraz swobody przepływu substancji, mieszanin i przedmiotów.

Jednym z głównych celów rozporządzenia CLP jest ustalenie, czy substancję lub mieszaninę należy sklasyfikować jako niebezpieczną, co stanowi punkt wyjścia do informowania o niebezpieczeństwie poprzez oznakowanie i karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2020/878.

Ale są inne cele, które obejmują pakowanie produktów chemicznych sklasyfikowanych jako niebezpieczne, a także ustanowienie zharmonizowanej klasyfikacji na poziomie substancji dla całej Unii Europejskiej, stworzenie katalogu klasyfikacji i oznakowania, w którym gromadzone są wszystkie możliwe klasyfikacje substancji oraz ustalenie kryteriów powiadamiania ośrodków antytoksynowych (PCN) oraz generowania niepowtarzalnego identyfikatora formuły (UFI).

Jakie zagrożenia zawiera rozporządzenie CLP?

Podobnie jak Globalnie Zharmonizowany System (SGA/GHS) ma trzy rodzaje zagrożeń do celów klasyfikacji i oznakowania:

  • Zagrożenia fizyczne.
  • Zagrożenia dla zdrowia.
  • Zagrożenia dla środowiska.

Różne rodzaje zagrożeń są z kolei podzielone na klasy i kategorie zagrożeń.

W jaki sposób komunikowane są zagrożenia?

Zagrożenia należy zgłaszać do wszystkich podmiotów w łańcuchu dostaw, tj. konsumentów, użytkowników profesjonalnych i użytkowników przemysłowych.

W tym celu rozporządzenie CLP wykorzystuje dwa elementy informowania o zagrożeniach:

  • •Etykietę.
  • •Kartę charakterystyki.

Jednak rozporządzenie CLP nie reguluje treści karty charakterystyki, ponieważ dokument ten jest regulowany rozporządzeniem REACH i rozporządzeniem (UE) 2020/878.

informować o zagrożeniach rozporządzenie CLP

Co powinno zawierać oznakowanie?

Etykieta jest napisana w języku lub językach urzędowych państwa lub państw członkowskich, w których substancja lub mieszanina jest wprowadzana do obrotu.

W rozporządzeniu CLP ustanowiono szczegółowe kryteria dotyczące elementów oznakowania:

  • Piktogramy (które widać na obrazku),
  • hasła ostrzegawcze,
  • zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (zwroty H),
  • zwroty wskazujące środki ostrożności (zwroty P),
  • informacje uzupełniające (zwroty EUH),
  • identyfikacja produktu i dostawcy.

Konieczne jest również umieszczenie na etykiecie informacji wskazanych w innych przepisach europejskich, takich jak np. lotne związki organiczne (Dyrektywa 2004/42/WE i modyfikacje) lub oznakowanie detergentów (Rozporządzenie (WE) nr 648/2004 i modyfikacje)

Zagrożenia fizyczne, zdrowotne i środowiskowe

Jakie dodatkowe procesy obejmuje rozporządzenie CLP?

  • ujednolicona klasyfikacja i oznakowanie

    Klasyfikacja i oznakowanie niektórych niebezpiecznych chemikaliów są ujednolicone, by zapewnić właściwe zarządzanie ryzykiem w całej Unii Europejskiej.


    Ta klasyfikacja jest klasyfikacją minimów i jest zawarta w załączniku VI do rozporządzenia CLP (WE) nr 1272/2008 (CLP).
  • Katalog klasyfikacji i oznakowania

    Obowiązek zgłoszenia przewidziany w Rozporządzeniu CLP nakłada na producentów i importerów obowiązek przekazywania informacji dotyczących klasyfikacji i oznakowania wprowadzanych przez nich substancji do katalogu C&L prowadzonego przez ECHA w którym gromadzone są wszystkie klasyfikacje dla danej substancji.

Firma SIAM, jest świadoma tej złożoności i oferuje oprogramowanie CHEMETER.
CHEMETER
Oprogramowanie, które automatycznie generuje karty charakterystyki (SDS) zgodnie z wymaganiami każdego kraju.
siam
E-MAIL polska@siam-it.com

ISO 9001 ISO 14001

  • Zdalna pomoc
  • Informacje prawne
  • Polityka cookie
  • Polityka prywatności