Regulamentul CLP (CE) nr. 1272/2008 (Classification, Labelling and Packaging), privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și amestecurilor, urmărește adaptarea la nivelul Uniunii Europene a Sistemului Global Armonizat (GHS).

A cuprins inițial versiunea a doua revizuită a Sistemului Global Armonizat (GHS), fiind actualizat permanent pe baza diferitelor revizuiri ale GHS care sunt publicate la fiecare doi ani. Regulamentul CLP este actualizat cu modificările GHS prin „Adaptări la progresul tehnic” (cunoscutele ATP).

Fiind vorba despre un regulament, acesta trebuie aplicat în toate țările membre ale Uniunii Europene fără excepție și fără modificări.

Regulamentul CLP a modificat mai multe directive și regulamente, iar, de la 1 iunie 2015 este singura legislație în vigoare în UE în materie de clasificare și etichetare a substanțelor și amestecurilor..

Regulamentul CLP este obligatoriu pentru statele membre, se aplică tuturor sectoarelor industriale și este corelat direct cu Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH), dar reglementează aspecte diferite.

Regulamentul CLP solicită producătorilor, importatorilor și intermediarilor de substanțe și amestecuri să clasifice, să eticheteze și să ambaleze produsele chimice în conformitate cu dispozițiile prevăzute în CLP înainte de a le comercializa.

Scopul său este de a garanta un grad ridicat de protecție a sănătății și a mediului, precum și libertatea de circulație a substanțelor, a amestecurilor și a produselor.

Unul dintre principalele obiective ale Regulamentului CLP este de a stabili dacă o substanță sau un amestec ar trebui clasificat ca periculos, acesta fiind punctul de plecare pentru comunicarea pericolului prin etichetare și fișele cu date de securitate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 878/2020.

Dar are și alte obiective care includ ambalarea substanțelor chimice clasificate drept periculoase, stabilirea unei clasificări armonizate a substanțelor la nivelul întregii Uniuni Europene, crearea unui catalog de clasificare și etichetare în care sunt colectate toate clasificările posibile ale unei substanțe, precum și stabilirea criteriilor pentru notificarea centrelor de informare toxicologică (PCN) și generarea identificatorului unic de formulă (UFI).

La fel ca Sistemul Global Armonizat (GHS), acesta prevede trei tipuri de pericole pentru clasificare și etichetare:

• Pericole fizice.
• Pericole pentru sănătate.
• Pericole pentru mediul înconjurător.

Diferitele tipuri de pericole sunt la rândul lor împărțite în clase și categorii de pericole.

Pericolele trebuie raportate tuturor actorilor din lanțul de aprovizionare, cu alte cuvinte, consumatorilor, utilizatorilor profesioniști și utilizatorilor industriali.

Pentru aceasta, Regulamentul CLP prevede două elemente de comunicare a pericolelor:

• •eticheta,
• •fișa cu date de securitate.

Cu toate acestea, Regulamentul CLP nu reglementează conținutul fișei cu date de securitate, întrucât acest document este reglementat de Regulamentul REACH și Regulamentul (UE) 878/2020.

Eticheta se redactează în limba sau limbile oficiale ale statului membru sau statelor membre în care se comercializează substanța sau amestecul.

Regulamentul CLP prevede criterii detaliate pentru elementele de etichetare:

• Pictograme (pe care le puteți vedea în imagine),
• cuvinte de avertizare,
• fraze de pericol (fraze H),
• fraze de precauție (fraze P),
• informații suplimentare (fraze EUH),
• identificarea produsului și a furnizorului.

De asemenea, eticheta trebuie să conțină și informațiile prevăzute de alte legislații europene, cum ar fi, de exemplu, compușii organici volatili (Directiva 2004/42/CE cu modificări ulterioare) sau etichetarea detergenților [Regulamentul (CE) nr. 648/2004 cu modificări ulterioare].