CLP Yönetmeliği nedir?
Maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve paketlenmesine ilişkin CLP Yönetmeliği (EC) No. 1272/2008 (Sınıflandırma, Etiketleme ve Paketleme), Küresel Uyum Sisteminin (GHS/SGA) tüm Avrupa Birliği'ne uyarlanması ile ilgilidir.
Başlangıçta, her iki yılda bir yayınlanan farklı GHS/SGA revizyonlarına dayalı olarak sürekli güncellenen Küresel Uyum Sisteminin (GHS/SGA) 2. revizyonunu içeriyordu. CLP Tüzüğü'nün GHS/SGA'daki değişiklikleri içerme şekli, iyi bilinen ATP'lerdir (teknik ilerlemeye yönelik uyarlamalar).
Bir Yönetmelik olduğu için Avrupa Birliği'ne üye tüm ülkelerde istisnasız ve değişiklik yapılmadan uygulanmalıdır.
Ne zamandan beri ve nerede uygulanıyor?
CLP Yönetmeliği birçok Direktifi ve Tüzüğü değiştirmiş olup 1 Haziran 2015 tarihinden itibaren maddelerin ve karışımların sınıflandırılması ve etiketlenmesine ilişkin AB'de yürürlükte olan tek mevzuattır.
CLP Yönetmeliği Üye Devletler için bağlayıcı olup tüm endüstriyel sektörler için geçerlidir ve 1907/2006 (REACH) sayılı Yönetmelik (EC) ile yakından ilişkilidir, ancak farklı yönleri düzenler.
CLP Yönetmeliği, madde ve karışım üreticilerinin, ithalatçılarının ve aracılarının, kimyasal ürünleri pazarlanmadan önce CLP'de belirtilenlere uygun olarak sınıflandırmasını, etiketlemesini ve paketlemesini gerektirir.
Yönetmeliğin amaçları nelerdir?
Amacı, sağlık ve çevre için yüksek derecede koruma sağlamanın yanı sıra maddelerin, karışımların ve nesnelerin hareket özgürlüğünü garanti etmektir.
CLP Yönetmeliğinin ana hedeflerinden biri, bir madde veya karışımın tehlikeli olarak sınıflandırılıp sınıflandırılmaması gerektiğini belirlemektir; bu, Yönetmelik (AB) 2020/878'e göre etiketleme ve güvenlik bilgi formları aracılığıyla tehlikenin iletilmesi için başlangıç noktasıdır.
Ancak, tehlikeli olarak sınıflandırılan kimyasal ürünlerin paketlenmesini ve tüm Avrupa Birliği için maddeler düzeyinde uyumlaştırılmış bir sınıflandırma oluşturmayı, bir maddenin olası tüm sınıflandırmalarının toplandığı bir sınıflandırma ve etiketleme kataloğu oluşturmayı ve ayrıca antivenom merkezlerine (PCN) bildirim kriterlerini ve benzersiz formül tanımlayıcısının (UFI) oluşturulmasını içeren başka hedefleriniz var.
CLP Yönetmeliği hangi tehlikeleri içerir?
-
Küresel Uyum Sistemi (GHS/SGA) gibi, sınıflandırma ve etiketleme amaçları için üç tür tehlikeye sahiptir:
Fiziksel Riskler.- Sağlık Tehlikeleri.
- Çevre için Tehlikeler.
Farklı tehlike türleri sırayla sınıflara ve tehlike kategorilerine ayrılır.
Tehlikeler nasıl iletilir?
Tehlikeler, tedarik zincirindeki tüm aktörlere, yani tüketicilere, profesyonel kullanıcılara ve endüstriyel kullanıcılara iletilmelidir.
CLP Yönetmeliği bunun için iki tehlike iletişim unsuru kullanır:
- •Etiket.
- •Güvenlik bilgi formu.
Ancak, bu belge REACH ve (AB) 2020/878 sayılı Yönetmelik tarafından düzenlendiğinden, CLP Yönetmeliği güvenlik bilgi formunun içeriğini düzenlemez.
Etiketleme neleri içermelidir?
Etiket, madde veya karışımın piyasaya sürüldüğü Üye Devlet veya Devletlerin resmi dilinde veya dillerinde yazılacaktır.
CLP Yönetmeliği, etiketleme öğeleri için ayrıntılı kriterler belirler:
- •Piktogramlar (resimde görebilirsiniz),
- •sinyal sözcükleri,
- •tehlike ifadeleri (H ifadeleri),
- •Önlem ifadeleri (P ifadeleri),
- •ek bilgiler (EUH ifadeleri),
- •ürün ve tedarikçi kimliği.
Aynı şekilde, örneğin uçucu organik bileşikler (Direktif 2004/42 / EC ve modifikasyonlar) veya deterjanların etiketlenmesi (Yönetmelik (EC) No. 648/2004 ve modifikasyonlar) gibi diğer Avrupa mevzuatı tarafından belirtilen bilgilerin de etikete dahil edilmesi gerekir.
CLP Yönetmeliği hangi ek süreçleri içerir?
Uyumlaştırılmış sınıflandırma ve etiketleme
Belirli tehlikeli kimyasalların sınıflandırılması ve etiketlenmesi, Avrupa Birliği genelinde uygun risk yönetimi sağlamak için uyumlu hale getirilmiştir.
Bu sınıflandırma, minimum değerlerin bir sınıflandırmasıdır ve 1272/2008 (CLP) Sayılı CLP Yönetmeliği (EC) Ek VI'ya dahil edilmiştir.
C&L Kataloğu
CLP Yönetmeliğinde sağlanan bildirim yükümlülüğü, üreticilerin ve ithalatçıların, pazarladıkları maddelerin sınıflandırılması ve etiketlenmesine ilişkin bilgileri, belirli bir madde için tüm sınıflandırmaların toplandığı ECHA, tarafından tutulan C&L kataloğuna sunmalarını gerektirir.
